×
Secondary Adv

FDA aprovon testin e pare te shpejte Covid

Share on Google+

FDA ka aprovuar testin e parë të shpejtë të koronavirusit që nuk ka nevojë për ndonjë pajisje të veçantë kompjuterike për të marrë rezultate. 

 

Krijuar nga Abbott Laboratories, testi 15 minutësh do të shitet për 5 dollarë, duke i dhënë atij një avantazh konkurrues ndaj testeve të ngjashme që duhet të futen në një makineri të vogël.

Me madhësinë e një karte krediti, testi, i quajtur BinaxNOW COVID-19 Ag Card, bazohet në të njëjtën teknologji të përdorur për të testuar gripin, rrjedhjen e fytit dhe infeksione të tjera. Është testi më i lirë, më i thjeshtë i dalë në tregun amerikan, duke siguruar mundësi të reja për të zgjeruar testimin pasi shkollat ​​dhe bizneset përpiqen të rihapen si dhe me ardhjen e sezonit të gripit. 

Abbott, me qendër në Illinois, pret të fillojë transportimin e dhjetëra miliona testeve në shtator, duke arritur 50 milion teste në muaj në tetor. Administrata Trump ka arritur një marrëveshje për të blerë 150 milion teste nga kompania. 

Abbott është ndoshta më i njohur për një test të shpejtë të koronavirusit që mund të japë rezultate brenda pak minutash, e cila u vlerësua nga Presidenti Donald Trump dhe përdoret në Shtëpinë e Bardhë. BinaxNOW është testi i katërt i shpejtë që zbulon antigjenet COVID-19, proteina që gjenden në sipërfaqen e koronavirusit, sesa materiali gjenetik viral. 

Është  konsideruar një metodë shqyrtimi më e shpejtë, edhe pse ndonjëherë më pak e saktë. Testet e tjera duhet të futen në një makinë të vogël. Brenda testit Abbott është një shirit i veshur posaçërisht që bashkëvepron me antigjenet COVID-19. Shtupa e hundës së pacientit futet në kartë dhe shtohen disa pika të një tretësire kimike. 

Shenjat shfaqen në kartë për të treguar nëse kampioni është pozitiv apo negativ, ngjashëm me një test shtatzënie. Abbott gjithashtu krijoi një aplikacion në mënyrë që njerëzit që kanë bërë testin mund ta paraqesin atë para se të hyjnë në vendet për të treguar se janë pa COVID-19.


Më të lexuarat