Pfizer Inc ka nisur provat në fazat e hershme njerëzore të një ilaçi oral eksperimental që mund t'u jepet pacientëve në fazën e parë të infeksionit COVID-19.
Prodhuesi i ilaçeve, i cili zhvilloi vaksinën e parë të autorizuar COVID në SHBA me BioNTech SE të Gjermanisë, tha se kandidati antiviral tregoi aktivitet 'të fuqishëm' kundër virusit në studimet laboratorike. Kandidati i Pfizer, i cili quhet PF-07321332, i përket një klase të barnave të njohura si frenues të proteazës.
Pilula do të funksionojë duke penguar një enzimë që koronavirusi përdor për të bërë kopje të vetvetes brenda qelizave njerëzore. Frenuesit e proteazës kanë qenë efektivë në trajtimin e patogjenëve të tjerë viralë si virusi HIV dhe hepatiti C, si vetë ashtu edhe në kombinim me antiviralë të tjerë, tha kompania.
Pfizer beson se kjo klasë e molekulave mund të ofrojë trajtime të tolerueshme mirë kundër COVID, pasi terapitë e tregtuara aktualisht që punojnë në të njëjtat linja nuk kanë raportuar shqetësime të sigurisë. Duke pasur parasysh mënyrën se si SARS-CoV-2 po muton dhe ndikimin e vazhdueshëm global të COVID, duket se do të jetë kritike që të ketë qasje në opsionet terapeutike si tani ashtu edhe përtej pandemisë.
Prova e Fazës I është një gjykim i rastësishëm, në të cilin disa pjesëmarrësve do t'u jepet ilaçi dhe të tjerëve placebo, por edhe studiuesit nuk do të dinë se ndaj çfarë pilule janë vullnetarë. Nëse rezultatet tregojnë se ilaçet janë të sigurta dhe efektive, kompania do të kalojë në Fazën II dhe do të rekrutojë një grup më të madh pjesëmarrësish.
Aktualisht është e paqartë se sa do të zgjaste kursi i trajtimit dhe sa herë në ditë ose në javë pacientët do të merrnin pilulën. Kompania po studion gjithashtu një kandidat antiviral të administruar në mënyrë intravenoze në një provë të fazës së hershme në pacientët e shtruar në spital COVID.
